Au Togo, le secteur du médicament et autres produits de santé connaît une évolution importante marquée par le développement du marché, la diversification des produits ainsi que la multiplication des acteurs intervenant dans la chaîne d’approvisionnement et de distribution. Une dynamique qui s’accompagne d’enjeux croissants en matière de disponibilité, d’accessibilité, de qualité, de sécurité et de maîtrise des coûts des produits de santé. Conscient de cette réalité, le gouvernement veut renforcer le cadre institutionnel de régulation qui s’impose comme une nécessité. En Conseil des Ministres à Lomé le lundi 07 septembre 2026, un décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de l’Agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé a été adopté.
Malgré les efforts et la volonté des autorités compétentes du pays, le système national de régulation demeure confronté à des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui limitent l’exercice optimal des fonctions essentielles, notamment le contrôle de la qualité, l’inspection, la surveillance du marché et la pharmacovigilance. A ces contraintes s’ajoutent le développement du marché illicite et la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés, qui constituent des risques majeurs pour la santé publique. Une situation que le gouvernement veut corriger et mettre les pendules à l’heure.
Ainsi, le décret adopté en Conseil des Ministres le lundi 7 septembre constitue une étape déterminante dans la réforme du système national de régulation, en consacrant la création d’une Agence nationale autonome chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur du médicament et des autres produits de santé. Cette réforme vise à renforcer durablement les capacités nationales de régulation et à assurer un exercice plus efficace, cohérent et adapté des missions de protection de la santé publique.
Selon le communiqué du Conseil, cette agence contribuera ainsi au renforcement de la surveillance du marché, de l’inspection pharmaceutique, des mécanismes de vigilance et du contrôle de la qualité des produits de santé, tout en favorisant une meilleure coordination des interventions des différents acteurs du secteur. « A travers cette réforme, le gouvernement entend consolider la gouvernance du secteur pharmaceutique, renforcer la sécurité sanitaire et garantir aux populations un accès à des médicaments et autres produits de santé de qualité, sûrs et efficaces. La réforme contribuera également à créer un environnement plus favorable au développement de la production pharmaceutique nationale et à la consolidation de la souveraineté sanitaire du pays », a-t-il précisé.
